تحفز مكونات نيجيلا ساتيفا (ثيموكينون) والقسط سبيسيوس (كوستونوليد) موت الخلايا المبرمج لكل من التكاثر والدوكسوروبيسين ، وخلايا سرطان الثدي والقولون الناجم عن الشيخوخة

المؤتمر: المؤتمر الدولي الخامس للجودة والأدلة في الطب النبوي

كلمات مفتاحية: الطب النبوي

خلاصة

يسبب دوكسوروبيسين (دوكس) الشيخوخة في العديد من أنواع الخلايا السرطانية ، ولكن هذه الخلايا السرطانية الشائخة تنتكس مرة أخرى إذا لم يتم القضاء عليها. بناءً على هذا المبدأ ، قمنا بالتحقيق في تأثير موت الخلايا المبرمج للثيموكينون (TQ) ، والمكون النشط لبذور حبة البركة و costunolide (COS) ، والمكون النشط من Costus speciosus ، على القولون المسن (Sen-HCT116) والثدي المسن (Sen- MCF7) خطوط الخلايا السرطانية في إشارة إلى خلاياها التكاثرية المقابلة للتخلص بسرعة من الخلايا السرطانية الشائخة. تم تحديد علامات الشيخوخة لـ Sen-HCT116 و Sen-MCF7 من خلال انخفاض كبير في دمج بروموديوكسيوريدين (BrdU) وزيادة كبيرة في مستويات SA-β-gal و p53 و p21. ثم تعرضت الخلايا التكاثرية ، Sen-HCT116 ، و Sen-MCF7 إما لـ TQ (50 ميكرومتر) أو COS (30 ميكرومتر) ، بروتين X المرتبط بـ Bcl2 (Bax) ، ورم الغدد الليمفاوية B-cell 2 (Bcl2) ، caspase 3 mRNA تم تأسيس التعبير ونشاطه. أوضحت النتائج أن TQ قد زاد بشكل كبير من نسبة Bax / Bcl2 في HCT116 + Dox5 + TQ و MCF7 + TQ و MCF7 + Dox5 + TQ مقارنةً بالضوابط المقابلة. زاد COS بشكل كبير من نسبة Bax / Bcl2 في HCT116 + Dox5 + TQ و MCF7 + Dox5 + TQ مقارنةً بعناصر التحكم ذات الصلة. أيضًا ، تمت زيادة نشاط TQ و COS بشكل كبير في نشاط caspase 3 وتكاثر خلايا Sen-HCT116 و Sen-MCF7. كشفت البيانات عن حساسية أعلى للخلايا المتشيخة لـ TQ أو COS من الخلايا التكاثرية المقابلة لها.