علاج جديد لمرض فقر الدم المنجلي من قبل ممرضة رطبة صحية وغير مرتبطة

المؤتمر: المؤتمر الدولي الخامس للجودة والأدلة في الطب النبوي

الكلمات المفتاحية: PMF، MERS-CoV، TGEV، H1N1، Virostatic Activity

خلاصة

داء الكريات المنجلية[SCD] هو اعتلال الهيموغلوبين الأكثر شيوعًا الذي يصيب 20 مليونًا في جميع أنحاء العالم. وهو اضطراب وراثي وراثي متنحي ينتج عن طفرة في جينات سلسلة بيتا غلوبين تؤدي إلى ما نعرفه باسم الهيموغلوبين S. ترتبط السمات السريرية الرئيسية بفقر الدم الانحلالي وانسداد الأوعية الدموية ، والتي يمكن أن تؤدي إلى الإصابة الحادة والمزمنة. الألم والأنسجة نقص التروية أو الاحتشاء. معظم علاج داء الكريّات المنجلية مُلطف ، بما في ذلك استخدام البنسلين الوقائي للمرضى الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات ، واستخدام هيدروكسي يوريا لزيادة عدد الهيموغلوبين الجنيني ، وعمليات نقل الدم ، وأدوية الألم بما في ذلك المواد الأفيونية. في الوقت الحاضر ، يعتبر زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم الخيفي هو الخيار العلاجي الوحيد ، لكن السمية ورفض الكسب غير المشروع ومرض الكسب غير المشروع مقابل المضيف تظل كبيرة ، خاصة بالنسبة للبالغين. في عام 1995 اقترح حبال وعمر أن لبن الأم يحتوي على مادة وراثية ويمكن أن ينتقل إلى الرضع. في عام 2007 ، اكتشف كريغان ومجموعته وجود الخلايا الجذعية في حليب الثدي. في عام 2014 ، أوضح هاسوتو وهارتمان أن الخلايا الجذعية والجينات في حليب الأم تقاوم العصارات الهضمية للطفل ، وتبقى على قيد الحياة وتتحرك في دم الطفل ثم تندمج في أنسجة مختلفة في الطفل. في هذه الورقة ، نُبلغ للمرة الأولى عن الرضاعة الطبيعية لطفل يعاني من داء الكريّات المنجلية عن طريق لبن أم بديل صحي لعدة أشهر. بالمقارنة مع أشقائها المسنين الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية ، فإنها تعاني من نوبات أزمات أقل ولا يتم نقل الدم ، وهي تعمل بشكل جيد مقارنة بإخوتها. لذلك ، نوصي باستخدام حليب الأم البديل لأنه إجراء رخيص وصحي وبسيط وشفوي لعلاج التشوهات الوراثية بشكل عام و SCD بشكل خاص.